Ele vai funcionar excepcionalmente no final de semana para receber doações por causa dos estoques baixos. No clima da festa junina, os doadores de sangue serão recebidos e vão poder apreciar diversas comidas típicas.

Também é uma oportunidade para aquelas pessoas que trabalham durante a semana e não podem ir ao hemocentro para fazer sua doação.

“Todos estão convidados para participar do Arraiá do Hemocentro de São Mateus. Cada doação de sangue pode salvar até quatro pessoas. É importante aproveitar essa oportunidade de ser solidário”, afirmou a diretora-geral do Centro Estadual de Hemoterapia e Hematologia Marcos Daniel Santos (Hemoes), Marcela Murad.

Serviço:

• Arraiá do Hemocentro de São Mateus
• Dia: 27 de junho (sábado), das 7h às 13h30
• Endereço: Av. Othovarino Duarte Santos km 02 S/N, Res. Park Washington, ao lado do Hospital Dr. Roberto Arnizaut Silvares.

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O Semavy será distribuído pela Hypera Pharma, empresa sediada em São Paulo que lidera o mercado de medicamentos isentos de prescrição, suplementos e vitaminas. O produto será voltado ao tratamento do diabetes tipo 2 e a documentação para o seu registro sanitário já se encontra em análise na Anvisa. A substância ativa do medicamento será importada, embora a farmacêutica não tenha divulgado o país de origem. Até o momento, não há pedido para que o produto seja indicado para a perda de peso.

O movimento da Hypera Pharma segue os passos da EMS, que teve o primeiro produto nacional aprovado em 26 de maio. O Ozivy, que também utiliza uma versão sintética da semaglutida e é registrado apenas para o tratamento do diabetes, começou a ser distribuído no dia 15 de junho para as principais redes farmacêuticas das capitais brasileiras. A previsão é de que a cobertura nacional seja alcançada até julho. O registro ocorreu pouco mais de dois meses após a semaglutida perder a patente, fato registrado em 20 de março.

Tanto o Semavy quanto o Ozivy são classificados pela agência regulatória como medicamentos novos, não se enquadrando nas categorias de genérico, similar ou biossimilar. A entrada de novas opções tem a expectativa de baratear as canetas no país. Atualmente, a semaglutida movimenta cerca de R$ 5 bilhões por ano no mercado nacional, valor que não contabiliza as fórmulas manipuladas em farmácias ou os produtos oriundos de contrabando.

As canetas pertencem à classe dos agonistas de GLP-1, um hormônio natural que atua no controle da glicose no sangue e na saciedade. As marcas mais conhecidas incluem o Ozempic e o Wegovy, da Novo Nordisk, e o Mounjaro, da Eli Lilly, que utiliza a tirzepatida. Diante da alta procura por alternativas no Paraguai e em farmácias de manipulação, a Anvisa tem intensificado a fiscalização de produtos sem registro.

Para se manter competitiva após a perda da patente, a Novo Nordisk estabeleceu uma parceria com a farmacêutica nacional Eurofarma. A aliança resultou no lançamento das marcas Poviztra, direcionada à perda de peso, e Extensior, voltada ao diabetes.

O cenário no sistema público de saúde
Enquanto o mercado privado se expande, o governo monitora o registro de novos produtos com a perspectiva de levá-los ao SUS. A incorporação exige avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), que analisa a vantagem terapêutica e o impacto financeiro.

A Novo Nordisk apresentou um novo pedido à Conitec no início de maio para a inclusão do Wegovy na rede pública, desta vez focado em pacientes com obesidade que já sofreram infarto. Uma solicitação anterior, feita em 2025 para um público mais amplo, foi negada devido a um impacto projetado de até R$ 8 bilhões aos cofres públicos. Na nova proposta, a empresa ampliou o desconto de 30% para 59% sobre o preço de tabela, sugerindo valores entre R$ 396,88 e R$ 764,64 por dose, dependendo da apresentação.

A estimativa da farmacêutica é atender 38.598 pacientes a um custo anual entre R$ 500 milhões e R$ 650 milhões. O vice-presidente de Assuntos Corporativos da Novo Nordisk, Leonardo Bia, declarou que o foco é um grupo de pacientes de “altíssimo risco” com necessidade de tratamento urgente, oferecendo um dos “menores preços do mundo” para o produto. A Conitec possui um prazo de 180 dias, prorrogáveis por mais 90, para analisar o pedido e promover uma consulta pública antes da decisão final do Ministério da Saúde.

Iniciativas regionais e estudos em andamento
Paralelamente às avaliações de âmbito nacional, governos locais implementam o uso das canetas em programas restritos. A prefeitura do Rio de Janeiro projeta a maior compra pública até o momento, com o objetivo de atender 3.000 pacientes anualmente. A secretaria municipal de saúde assinou uma ata de registro de preço com a Novo Nordisk, prevendo a aquisição de até R$ 16 milhões em Wegovy nos próximos 12 meses, cumprindo uma promessa de campanha do prefeito Eduardo Paes.

Cerca de 50 pacientes já recebem o medicamento na capital fluminense há três meses, sendo que mais de 90% deles apresentam diabetes. O subsecretário de Promoção, Atenção Primária e Vigilância em Saúde do município, Renato Cony, afirmou que aproximadamente um terço desse grupo obteve perda de peso superior a 5%. “Estamos muito esperançosos, sobretudo no controle do diabetes. Temos dados preliminares de pessoas que saem da hemoglobina glicada de altíssimo risco para um nível normal”, relatou Cony.

O subsecretário ressaltou que a medicação possui “baixa eficácia” se utilizada de forma isolada, necessitando de mudanças no estilo de vida, atividade física e acompanhamento psicológico e nutricional. “A pergunta que está na mesa é qual o paciente que mais se beneficia deste tratamento. Qual é o impacto na qualidade de vida do indivíduo e nos indicadores de saúde pública e de economia do município”, questionou.

Parcerias e produção nacional
O cenário atual de expansão também é reflexo de intervenções governamentais recentes. No ano passado, a Anvisa atendeu a uma solicitação do Ministério da Saúde durante o governo Lula e priorizou a análise de 20 pedidos de medicamentos contendo liraglutida ou semaglutida. Além disso, o governo avalia estratégias para viabilizar a produção nacional das canetas em laboratórios públicos, processo que já conta com uma parceria firmada entre a EMS e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para a transferência de tecnologia dos medicamentos.

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O medicamento será vendido no Brasil com o nome comercial Veoza, produzido pela Astellas Farma. Em nota, o fabricante informou que o processo de aprovação incluiu três ensaios clínicos de fase 3 com mais de 3 mil indivíduos inscritos na Europa, nos Estados Unidos e no Canadá.

“Antes da menopausa, há um equilíbrio entre os estrogênios (hormônios produzidos pelos ovários da mulher) e a neurocinina B (NKB), uma substância química do cérebro. Essa estabilidade regula o centro de controle de temperatura do corpo localizado em uma área específica do cérebro”, destacou o laboratório.

“À medida em que o corpo passa pela menopausa, os estrogênios diminuem e esse equilíbrio é interrompido. Essa desarmonia pode levar às ondas de calor e aos suores noturnos”, completou.

Ainda de acordo com o fabricante, sintomas vasomotores moderados e intensos, os chamados fogachos, afetam até 80% das mulheres com idade entre 40 e 65 anos.

“No Brasil, 36,2% das mulheres na menopausa (40-65 anos) sofrem com SVM moderados a intensos, uma taxa que supera significativamente a média de 15,6% observada globalmente”.

De acordo com o laboratório, entre as mulheres que apresentam esses sintomas, quase 70% das brasileiras (69,9%) classificam as ondas de calor e os suores noturnos como intensos, “indicando um impacto severo na qualidade de vida, produtividade e sono”.

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Em nota, a agência detalhou que esse tipo de tumor apresenta as seguintes características: é positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e tem mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).

“O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia.”

De acordo com a Anvisa, o câncer de mama figura como a neoplasia maligna de maior incidência entre mulheres.

No Brasil, dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) indicam que, no período entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 casos da doença. O número representa 30,1% do total de cânceres em mulheres.

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Ampliação da cobertura vacinal e custos
As vacinas destinadas ao território capixaba integram as primeiras 573,7 mil doses enviadas aos estados brasileiros. A previsão do Ministério da Saúde é disponibilizar mais de 6,1 milhões de doses ao longo deste ano para todo o país. Este é o quarto imunobiológico incorporado ao calendário infantil do SUS durante a atual gestão. Anteriormente, o acesso ao imunizante era restrito à rede privada, onde o custo ultrapassa R$ 500.

O diferencial da nova vacina é a ampliação da proteção imunológica relacionada aos sorotipos que mais causam pneumonia invasiva, com destaque para os tipos 3, 6A e 19A, sendo mais abrangente do que as formulações anteriores. A vacina também atua contra a otite média, condição que pode provocar a perda auditiva e infecção generalizada que pode levar à morte.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a implementação da medida: “Estou muito feliz de a gente poder transformar essa vacinação em realidade. Eu pude ver as primeiras bebezinhas, com dois meses de idade, já sendo protegidas com essa vacina, que é uma vacina que protege contra 20 tipos dessa bactéria, que é o pneumococcus. E como essa vacina é muito mais ampla do que a que a gente utilizava, ela vai proteger ainda, contra pneumonia grave e contra meningite”.

Dados de mortalidade e internações no país
Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), a doença pneumocócica é a maior causa de mortalidade infantil por doença prevenível. No Brasil, entre os anos de 2023 e 2025, foram registrados 4,6 mil casos de meningite pneumocócica e 1,4 mil óbitos, o que representa uma taxa de letalidade superior a 30%. Entre crianças menores de 5 anos, foram contabilizados 616 casos e 188 mortes no mesmo período.

A expectativa é que a vacinação em larga escala reduza a incidência e a mortalidade pela doença, além de aliviar os custos do SUS com internações, tratamentos em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), manejo de sequelas e processos de reabilitação. Entre o ano de 2024 e outubro de 2025, o sistema público de saúde registrou mais de 34 mil atendimentos relacionados a infecções causadas pela bactéria responsável por pneumonia e meningite. Somente em 2025, as internações de crianças de até 5 anos chegaram a 365 casos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina em dezembro de 2023. As primeiras doses começaram a ser aplicadas na rede privada em 2025, mas com acesso restrito devido ao valor. Com a incorporação ao SUS, o imunizante passa a ser ofertado de forma gratuita à população.

Transição de esquemas e grupos prioritários
Atualmente, o SUS oferece as vacinas conjugadas Pneumo 10 e Pneumo 13, e a polissacarídica 23. Com a chegada da Pneumo 20, o Ministério da Saúde iniciará uma transição gradual para substituir esses imunizantes anteriores, visto que a nova vacina amplia a proteção contra um número maior de sorotipos da bactéria e aumenta o potencial de prevenção de casos graves.

A vacina Pneumo 20 será ofertada para os seguintes grupos prioritários:

• Crianças menores de 5 anos;
• Povos indígenas maiores de 5 anos de idade (sem histórico vacinal com pneumo conjugada);
• Idosos com 60 anos ou mais acamados e/ou institucionalizados;
• Pessoas com condições clínicas especiais, atendidas nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIEs).

Durante o período de transição, o esquema vacinal básico para as crianças seguirá o seguinte modelo: uma dose da Pneumo 20 aos 2 meses de idade; uma dose da Pneumo 10 aos 4 meses; e uma dose de reforço da Pneumo 20 aos 12 meses. É necessário respeitar o intervalo mínimo de 60 dias entre a segunda dose e o reforço. As vacinas VPC13 e VPP23 serão utilizadas em estratégias diferenciadas até a finalização dos estoques existentes.

Essa estratégia de transição será mantida até o término dos estoques da Pneumo 10. Após o esgotamento dessas doses, o esquema vacinal passará a utilizar exclusivamente a Pneumo 20. Por meio da Caderneta Digital de Saúde da Criança, disponível no aplicativo Meu SUS Digital, os pais e responsáveis podem acompanhar o histórico de vacinação em tempo real.

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Até aquele ano, todas as crianças recebiam três doses da vacina injetável, feita com o vírus inativado. E, posteriormente, duas doses de reforço com a vacina oral, de vírus enfraquecido, a famosa gotinha.

No entanto, como em situações muito raras, o vírus atenuado da vacina oral pode sofrer mutações e provocar a doença, o Ministério da Saúde decidiu utilizar exclusivamente a vacina injetável, suprimindo a segunda dose de reforço.

Com a mudança mais recente, o esquema volta a ser:

• Três doses aos 2, 4 e 6 meses para conferir proteção básica;
• Duas doses de reforço aos 15 meses e aos 4 anos de idade, para complementar a prevenção.

Nas cinco ocasiões serão aplicadas a vacina inativada injetável. Todas as crianças menores de 5 anos que não tiverem recebido as cinco doses devem ser levadas ao posto de saúde para verificar a necessidade de atualização vacinal.

A mudança no esquema de vacinação foi decidida após reunião da Câmara Técnica Assessora em Imunizações e comunicada pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) em uma nota técnica na semana passada. Ela passa a valer a partir do dia 3 de agosto.

A diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBI), Isabela Ballalai, explica que o reforço é necessário porque a proteção conferida pela vacina cai com o passar do tempo. Logo, as doses adicionais garantem que ela permaneça alta.

“A pólio está controlada entre nós. No entanto, a situação mundial vem apresentando surtos localizados que preocupam e aumentam o risco de chegar ao país. Então é melhor manter o esquema de dois reforços. Este é o padrão da Organização Mundial de Saúde”, complementa.

Ainda de acordo com Isabela Ballalai, a vacina é recomendada aos menores de 5 anos porque essa é a faixa etária que têm maior risco de desenvolver quadros graves após a infecção pelo vírus. No entanto, em situações de surto, os adultos também podem ser vacinados.

O Brasil não registra casos de poliomielite há 37 anos e em 1994 recebeu o certificado de área livre de circulação do vírus. No entanto, apesar de estar erradicado em grande parte do globo, o vírus da polio ainda circula em alguns países e a vacinação é a única forma de prevenir a doença e evitar que ela volte a causar surtos, como foi no passado.

Entre os anos de 1968 e 1989 o Brasil registrou mais de 26 mil infecções por pólio. Geralmente o vírus causa sintomas leves, mas ele pode atingir o sistema nervoso central e causar paralisia e morte. Por isso, a poliomielite também é chamada de “paralisia infantil”.

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Prestes a completar 60 anos, o paciente ficou assustado com a gravidade de seu acidente, que chegou a considerar “uma quedinha banal”. José de Jesus sofreu uma queda dentro de casa ao tentar pegar um objeto no chão. O acidente aconteceu de uma altura considerada baixa, mas resultou em fraturas de duas vértebras e necessidade de duas cirurgias.

“O que aconteceu comigo foi uma quedinha banal de 80 cm de altura. Eu estava sentado, abaixei para pegar um objeto e, quando levantei, perdi o equilíbrio. Caí de costas e fraturei duas vértebras, precisando passar por duas cirurgias”, relatou.

Segundo o médico fisiatra do Crefes, Fabrício Buzatto, responsável pelo acompanhamento do paciente, o envelhecimento natural do organismo aumenta significativamente os riscos de complicações em casos de quedas.

“Com o avanço da idade, ocorre um processo de envelhecimento de músculos, ossos e articulações. Além da fragilidade óssea, há alterações degenerativas na coluna e nas articulações, tornando o corpo mais vulnerável. Em muitos casos, um impacto aparentemente pequeno pode causar repercussões neurológicas importantes. No caso do paciente, a queda provocou um edema medular que comprometeu temporariamente os movimentos logo após o acidente”, explicou o especialista.

Reabilitação e cuidado contínuo
Após passar por cirurgias e iniciar o processo de recuperação, o paciente José de Jesus foi encaminhado ao Crefes, onde permaneceu internado por cerca de dois meses sob acompanhamento multiprofissional.

De acordo com o médico fisiatra da unidade, Fabrício Buzatto, a evolução clínica foi positiva ao longo da internação. “O paciente chegou sem conseguir ficar em pé ou caminhar e dependente para atividades básicas do dia a dia. Durante o processo de reabilitação, houve ganho de força muscular nos membros inferiores e na pelve e evolução funcional importante. Ele recebeu alta hospitalar totalmente independente para suas atividades, embora ainda utilize andador para auxiliar na marcha”, destacou o profissional.

O especialista ressaltou que a alta hospitalar representa apenas uma etapa do processo de recuperação. “O processo de reabilitação é longo e demorado, e não se encerra dentro de um leito. É fundamental que ele continue o tratamento e a manutenção do cuidado, para manter o estímulo com ganho funcional e evolução contínua”, pontuou Buzatto.

Após cerca de dois meses de internação e acompanhamento multiprofissional no Crefes, José de Jesus Santos recebeu alta hospitalar no último dia 05, retomando gradualmente sua autonomia e qualidade de vida. O caso reforça o alerta para a importância da prevenção de quedas e da adoção de cuidados que contribuam para a preservação da mobilidade e independência da pessoa idosa.

Prevenção é fundamental
Durante o ‘Junho Prateado’, o alerta do médico fisiatra da Crefes, Fabrício Buzatto, é para que familiares e pacientes redobrem a atenção aos fatores de risco relacionados às quedas, como alterações de equilíbrio, problemas visuais, doenças crônicas e uso contínuo de medicamentos.

Pequenas adaptações no ambiente doméstico podem reduzir significativamente os riscos de acidentes:

• Remova tapetes, elimine ou sinalize ressaltos e degraus em casa, instale barras de apoio em banheiros e mantenha os ambientes sempre bem iluminados;
• Monitore alterações visuais e de equilíbrio. O cuidado com doenças crônicas e a atenção aos efeitos de medicamentos são essenciais para prevenir tonturas e desequilíbrios;
• Prefira sapatos fechados e com solado antiderrapante;
• Levante-se devagar e evite movimentos bruscos ao se abaixar para pegar objetos no chão;
• O acompanhamento médico regular e a prática de atividades físicas adequadas ajudam na preservação da saúde óssea e muscular, reduzindo o risco de quedas e lesões graves.

Sobre o Crefes
O Centro de Reabilitação Física do Espírito Santo (Crefes) é a referência estadual em reabilitação física motora e auditiva. A unidade oferece atendimento multidisciplinar e tratamentos especializados com toxina botulínica, sendo habilitada como CER II e responsável pela concessão de órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção. Além do regime ambulatorial, disponibiliza leitos de internação 24 horas, com atuação em reabilitação para todo o Estado.

Sobre a Fundação
Criada em 05 de março de 2020 pelo Governo do Estado do Espírito Santo — por meio do Decreto Nº 4585-R — a Fundação Estadual de Inovação em Saúde (iNOVA Capixaba) é uma fundação pública com personalidade jurídica de direito privado, vinculada à Sesa. Dotada de autonomia administrativa, financeira e patrimonial, conforme a Lei Complementar N° 924 de 17 de outubro de 2019, a iNOVA Capixaba tem como missão aperfeiçoar a gestão hospitalar, promovendo a melhoria da saúde pública, redução de custos, regulamentação de compras e cumprimento de metas de desempenho.

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Sem poder acompanhar o parto presencialmente devido à internação, o policial viu a filha pela tela do celular, em um encontro marcado por emoção e esperança. A bebê nasceu na quinta-feira (18), em Barra de São Francisco. O policial, que também é pais de outra menina de quase cinco anos, relembrou que não conseguiu acompanhar o nascimento da primogênita, pois na época estava na Grande Vitória, onde realizava o curso de formação da Polícia Militar.

Durante a chamada, ele falou sobre a expectativa de participar ativamente da criação da filha e do vínculo especial que construiu com a filha mais velha. “A minha filha mais velha, que vai fazer cinco anos, eu sou tudo para ela. Sou eu quem faço ela dormir, levo para brincar. Tudo o que eu mais quero é poder fazer o mesmo pela Cecília. Poder pegá-la, sentir aquele cheirinho. Eu não sabia como era criar menina. Quando meu irmão nasceu, eu tinha 14 anos e ajudei muito a cuidar dele, mas sempre convivi mais com homens, meu irmão e meus primos. Descobri que criar uma menina é a melhor coisa do mundo. O carinho que uma filha tem pelo pai é diferente, o apego é muito especial”, contou.

A ação foi organizada pela equipe do Serviço Psicossocial do HESA, que atua no acolhimento de pacientes e familiares, promovendo iniciativas que fortalecem os vínculos afetivos mesmo durante o período de internação.

Segundo a psicóloga da unidade, Natália Zaniboni Ferrari, proporcionar esse reencontro, mesmo que de forma virtual, reforça a importância do cuidado integral prestado aos pacientes. “Sabíamos o quanto esse momento era importante para ele e para a família. Ver a emoção de um pai conhecendo a filha pela primeira vez nos lembra que cuidar vai muito além da assistência clínica. É também acolher, promover conexões e contribuir para que momentos tão especiais possam ser vividos, mesmo diante das dificuldades impostas pela internação”, destacou a profissional.

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A mudança nas medidas restritivas foi publicada no Diário Oficial da União, por meio de quatro resoluções da agência. Três dessas normas revogam trechos da decisão anunciada em 15 de junho e uma nova diretriz redefine exatamente quais produtos permanecem sob intervenção.

O que motivou a revisão
A suspensão original contra os produtos da Química Amparo havia sido determinada em 1º de abril de 2026, resultado de uma inspeção conjunta realizada pela Anvisa, pelo estado de São Paulo e pelo município de Amparo (SP), cidade onde está localizada a fábrica da marca.

De acordo com as publicações desta segunda-feira, a revisão das medidas ocorreu mediante a análise de novos documentos e laudos apresentados pela fabricante. A agência constatou que os testes laboratoriais registraram resultados satisfatórios para os itens fabricados entre os meses de janeiro e fevereiro de 2026, limitando, assim, a suspensão aos produtos confeccionados até o final do ano passado.

Liberados para uso e lotes que continuam suspensos
Os itens que voltaram a ter distribuição, venda e consumo autorizados são referentes às produções de 2026 em diante. A lista de lava-louças (detergentes) com restrição revogada abrange as versões com enzimas ativas Ypê, Ypê tradicional, concentrado Ypê Green e Ypê toque suave. No setor de desinfetantes, as linhas Bak Ypê e Pinho Ypê fabricadas este ano também estão liberadas.

A agência reguladora ressalta que as suspensões identificadas durante o período de investigação permanecem ativas para os estoques anteriores a 2026. Continuam proibidos para comercialização, distribuição e uso os lava-louças da linha Ypê e os desinfetantes Bak e Pinho Ypê que possuam numeração de lote terminada em “1”, desde que fabricados até 31 de dezembro de 2025.

Recolhimento preventivo de lava-roupas
Para os lava-roupas, a suspensão engloba as unidades da linha líquida Tixan Ypê com lotes terminados em “1” e produção datada até 31 de março de 2026. Além da manutenção dessa restrição, a Ypê informou aos órgãos competentes que fará o recolhimento voluntário de todos os itens abrangidos por esta decisão.

A fabricante comunicou que a ação consiste em uma medida de prevenção, atrelada diretamente a uma estratégia de mitigação de riscos e de normalização operacional, que faz parte do plano aprovado pela Diretoria Colegiada da Anvisa.

Os itens alvos do recolhimento envolvem as seguintes variações do lava-roupas líquido Tixan Ypê: Combate ao Mau Odor, Cuida das Roupas, Antibac, Coco e Baunilha, Green, Express, Power Act, Premium, Maciez e Primavera.

Orientações para o consumidor
Com a atualização das resoluções, os produtos fabricados a partir de 1º de janeiro de 2026 mencionados nas listas de detergentes e desinfetantes deixam de ser enquadrados na punição e podem retornar às prateleiras normalmente.

A orientação aos consumidores é realizar a verificação do número do lote e da data de fabricação impressos na embalagem antes da compra ou do uso. Todos os produtos ainda incluídos nos critérios de restrição seguem terminantemente proibidos até que a agência emita uma nova manifestação sobre o caso.

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Com preço inicial sugerido de R$ 452, o medicamento da farmacêutica EMS utiliza semaglutida sintética para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

Como funciona
Para adquirir o produto, é indispensável a apresentação de receita médica válida.

O fármaco é administrado via caneta aplicadora semanal e atua simulando o hormônio GLP-1, o que retarda o esvaziamento gástrico e aumenta a saciedade.

Preço e disponibilidade
Embora o valor de lançamento seja menor que o da versão estrangeira, os preços nas drogarias podem variar conforme a região.

Em consultas recentes, o valor encontrado em redes de farmácia foi de R$ 464,81. O valor pode variar de acordo com a dosagem do medicamento.

O Ozivy não é um genérico, sendo classificado pela Anvisa como um “medicamento novo” por sua formulação laboratorial.

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